第242章 遗传性血管性水肿伴自身免疫特征 (9 / 13)

        方向变了。

        如果这不是单纯的SLE，而是HAE-AI……

        遗传性血管性水肿伴自身免疫特征。

        一种极其罕见的遗传性疾病，因C1酯酶抑制物缺乏或功能异常导致反复发作性水肿。

        可以累及皮肤、黏膜和内脏，包括口唇和肠道。

        而它的自身免疫亚型可以同时伴发类似于SLE的表现，包括蝶形红斑和关节炎。

        这种病在国内的确诊率极低，因为它的临床表现跟SLE高度重叠。

        绝大多数医生一看到蝶形红斑加关节痛，就直接奔着SLE去了。

        根本不会想到还有这种鬼东西存在。

        陆晨转过身。

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